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色譜柱 與 前處理柱

Chromatographic column

固相萃取柱

盛瀚固相萃取柱分為:C18固相萃取小柱、硅膠固相萃取小柱、PSA 固相萃取小柱、NH2 固相萃取小柱、MCX固相萃取小柱、氧化鋁固相萃取小柱。詳情見下方。

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  C18固相萃取小柱

  C18(封端)固相萃取柱以十八烷基硅膠為填料,通過強疏水作用保留非極性化合物。該填料能保留大多數有機物,廣泛用于環(huán)境、食品安全等領域。高碳載量,強疏水性;全覆蓋封端,減少堿性和極性化合物干擾;可承受較高pH環(huán)境??捎糜跈z測土壤中的有機污染物,如多環(huán)芳烴(PAHs);檢測食品中的農藥和獸藥殘留,如抗生素;分析食品中的色素和糖分;在進行離子交換前對水溶液進行脫鹽。

  參數

  碳含量:17.6% 比表面積:300 m2/g 粒徑:40 - 60 μm

  相關標準

  GB/T 21323-2007 動物組織中氨基糖苷類藥物殘留量的測定 高效液相色譜-質譜質譜法

  GB/T 29598-2013 熒光增白劑中三嗪類雜質的限量與測定

  SN/T 2062-2008 進出口蜂王漿中大環(huán)內酯類抗生素殘留量的檢測方法 液相色譜串聯質譜法

  NY/T 1616-2008 土壤中9種磺酰脲類除草劑殘留量的測定 液相色譜-質譜法

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  硅膠固相萃取小柱

  Silica為未鍵合硅膠填料,是極性最強的正相吸附劑,能保留樣品中的極性化合物,特別是結構相似的極性化合物。具有非常強的極性保留能力;高載樣能力;可分離結構相似的極性化合物??煞治錾锘|中的藥物、毒物、環(huán)境污染物及其代謝物,如吡格列酮、烏頭堿和多氯聯苯;分離酯類、抗生素、膽汁酸、寡糖等生物活性分子;檢測食物中的真菌毒素,如伏馬菌素;檢測化妝品中的防腐劑。

  參數

  比表面積:480 m2/g 粒徑:40 - 75 μm

  相關標準

  GB/T 22957-2008 河豚魚、鰻魚及烤鰻中九種糖皮質激素殘留量的測定 液相色譜-串聯質譜法

  GBT5009.190-2003 海產食品中多氯聯苯的測定

  HJ 743-2015 土壤和沉積物 多氯聯苯的測定 氣相色譜-質譜法

  SHT 0803-2007 絕緣油中多氯聯苯污染物的測定毛細管氣相色譜法

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  PSA 固相萃取小柱

  PSA具有弱陰離子交換和正相保留作用。PSA的兩個氨基(pKa分別為10.1和10.9),提供了更大的離子交換容量,并能通過氫鍵萃取極性化合物。此外,PSA與金屬離子形成絡合物,可保留某些金屬離子。比NH2更大的交換容量;有效去除食品中的多種干擾成分。應用于去除食品基質中影響檢測的脂肪酸(如油酸,棕櫚酸,亞油酸),有機酸,部分色素,金屬離子,糖類干擾物等。

  參數

  碳含量:8% 比表面積:500 m2/g 粒徑:50-75 μm

  相關標準

  NY/T 1434-2007 蔬菜中2,4-D等13種除草劑多殘留的測定液相色譜質譜法

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  NH2 固相萃取小柱

  NH2(氨丙基)鍵合相在非極性有機溶劑中具有強極性吸附,具有弱陰離子交換保留作用。NH2在多種樣品基質中表現優(yōu)異,可用于食品、環(huán)境、制藥和醫(yī)學等領域。具有正相和陰離子交換雙重保留作用;可處理生物液體等復雜樣品基質??捎糜谌コ芤褐械膹婈庪x子(如磺酸根);分離有機酸、脂質、醇類、糖類、類固醇和膽固醇等物質;生物基質(尿液,血液)中的藥物及其代謝物(腎上腺素拮抗劑,水楊酸);食物和水體中的大環(huán)內酯類殺蟲劑;檢測空氣污染物中的有機酸(除去酯類)。

  參數

  碳含量:4.5% 比表面積:200 m2/g 平均粒徑:40-75 μm

  相關標準

  NY/T 761 第三部分 蔬菜和水果中氨基甲酸酯類農藥多殘留的測定

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  MCX固相萃取小柱

  MCX是將磺酸基鍵合在高度交聯的PS/DVB表面得到的混合型強陽離子交換吸附劑,具有反相和陽離子交換雙重保留性能,對堿性化合物有良好的保留能力。對堿性化合物保留高;比表面積大,離子交換容量高;pH耐受范圍廣(pH 1-14),在有機溶液中穩(wěn)定??捎糜跈z測食品中的農藥和獸藥殘留,如瘦肉精和孔雀石綠;分析生物基質中的藥物及其代謝物,如抗雌激素藥物、苯二氮卓類。

  參數

  比表面積:600 m2/g 平均粒徑:40 μm 平均孔徑:300 ?

  相關標準

  GB/T 22388-2008 原料乳與乳制品中三聚氰胺檢測方法

  GB 29694-2013 食品安全國家標準 動物性食品中13種磺胺類藥物多殘留的測定 高效液相色譜法

  GB/T 22286-2008 動物源性食品中多種β-受體激動劑殘留量的測定 液相色譜串聯質譜法

  GB/T 21313-2007 動物源性食品中β-受體激動劑殘留檢測方法 液相色譜-質譜-質譜法

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  氧化鋁固相萃取小柱

  高活性多孔氧化鋁,其表面電子可與芳香環(huán)形成pi-pi相互作用,具有很強的極性保留能力和Lewis酸特性。與未鍵合硅膠相比,氧化鋁在高pH環(huán)境中更穩(wěn)定,適合芳香胺類化合物的萃取。氧化鋁經過特殊處理,具有酸性(ALA)中性(ALN)和堿性(ALB)三種類型,可分別匹配不同性質的目標化合物。具有高活性多孔基質,吸附容量大;對芳香胺類農藥有良好的保留性能;在高pH溶液中比硅膠鍵合相穩(wěn)定??捎糜诜治錾锘|中的胺類、酚類和糖苷,如兒茶酚;檢測蔬菜、水果和肉制品中的農藥、獸藥殘留和污染物,如蘇丹紅、孔雀石綠和有機磷農藥;檢測水中的合成色素;分析石油成分。

  參數

  比表面積:>150 m2/g

  pH值:酸性氧化鋁 pH 4.0,中性氧化鋁 pH 7.0,堿性氧化鋁 pH 9.5

  相關標準

  GB/T 23816-2009 大豆中三嗪類除草劑殘留量的測定

  GB/T 19681-2005 食品中蘇丹紅染料的檢測方法 高效液相色譜法

  GB/T 20361-2006 水產品中孔雀石綠和結晶紫殘留量的測定 高效液相色譜熒光檢測法

  NY/T 1756-2012 飼料中孔雀石綠的測定

  GB 29695-2013 食品安全國家標準 水產品中阿維菌素和伊維菌素多殘留的測定 高效液相色譜法 (ALB 1g/3mL)

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